Acido tranexamico , acido tranexamico

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DESCRIPCION El & aacute; cido TRANEX y aacute; mico Es Un agente Hemost y aacute; tico activo por V & iacute; a y parenterales oral. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico est parenteral y aacute; Indicado en Pacientes con HEMOFIL y iacute; un para el Tratamiento o prevencion y oacute; n a plazo corto (de 2 a 8 d & iacute; as) de las hemorragias y para Evitar la s necesidad de transfusiones despu y eacute; s De Una extracci y oacute; n dental. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico est orales y aacute; Indicado En El Tratamiento de las hemorragias menstruales intensas y C & iacute; clicas. Mecanismo de acci y oacute; n: el & aacute; cido Tranex y aacute; mico Tiene UNOS Efectos Similares a los del y aacute; cido aminocaproico, Pero es Unas 10 Veces m & aacute; s potente. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico Es Un potente inhibidor de la activaci y oacute; n del plasmina y oacute; geno, reduciendo la disoluci y oacute; n de la fibrina y Hemost aacute; tica por la plasmina. En presence DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico, los Receptores de la lisina de la plasmina Para El fibrina est y aacute; n ocupados, evitando la uni y oacute; n de los mon y oacute; meros de fibrina, preservando y estabilizando la matriz de la fibrina. Farmacocin y eacute; tica: despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n orales De Una dosis de 1300 mg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico, las m & amp; aacute; ximas concentrations plasma y aacute; ticas hijo alcanzadas a las 3 horas. La biodisponibilidad absoluta por V & iacute; una por vía oral es approximately del 45%. Despu y eacute; s de dosis repetidas de 1300 mg Tres Veces al d & iacute; a Las concentrations plasma y aacute; ticas de m & aacute; ximas aumentan En un 19% busque si las y aacute; reas Bajo la Curva concentrations pl y aacute; SM & aacute; ticas en funci Y oacute; n del tiempo permanecen Constantes. Despu y eacute; s De Una dosis intravenosa de 1 g se obser Una disminuci y oacute; n de los Niveles plasma y aacute; ticos seg y uacute; n Una ecuaci y oacute; n triexponencial, con Una semi-vida de eliminaci y oacute; n de uñas dos horas. El volumen inicial de distribuci y oacute; n es de UNOS 8 a 12 Litros. Este F & aacute; rmaco se Elimina Principalmente por filtraci y oacute; n glomerular, Siendo el aclaramiento del plasma y aacute; tico de un mundial de 110 116 ml / min. Apróximadamente el 95% de la dosis se Elimina en la orina de Como F & aacute; rmaco pecado Alterar. Despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n intravenosa de 10 mg / kg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico, se Elimina en 24 horas approximately el 90% de la dosis. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico cruza la barrera placentaria. Las concentrations del F & aacute; rmaco en el cable y oacute; n despu umbilical y eacute; s De Una dosis de 10 mg kg en la Mujer Embarazada hijo / Iguales a Las concentrations en la Sangre Materna. El & aacute; cido tranexamico Difunde I + aacute; pidamente en el l & iacute; quido sinovial, y alcanz aacute; ndose las Mismas con concentrations Que en el suero. En el l & iacute; quido cefalorraqu y iacute; deo, las concentrations un son 30% Menores Que en la Sangre. Tambi y eacute; N ha Sido detectado en El semen, Pero su activity Fibrinol y iacute; tica no afecta La movilidad de los espermios. Toxicity: los Estudios de Carcinog y eacute; Nesis baño Ratones macho baño Dosis 6 Veces Superiores de las dosis Humanas Recomendadas Indican ONU Aumento de la incidencia de leucemia. Se han del Observado hiperplasia del tracto biliar, colangioma y adenocarcinoma intrahep y aacute; tico despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n de dosis de 5000 mg / kg / dia Durante 22 meses. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico no es Mutag y eacute; nico en nunguna de las Pruebas de evaluaciòn y oacute; n, in vitro e in vivo, del clastog potencial y eacute; nico. Los Estudios de la toxicity reproductiva en Ratones, ratas Y hay conejos de han revelado: efectos adversos Sobre el feto. Cuando Se administr y oacute; Y aacute; cido Tranex y aacute; mico en dosis de 1, 2 y 4 Veces La Dosis Recomendada en el hombre Durante el per y iacute; odo de organogénesis en la rata no se observ y oacute; toxicity Sobre el embri y oacute; n. TAMPOCO SE observaron: efectos adversos en los Estudios de toxicity peri-postnatal con dosis de 1, 2 y 4 Veces La Dosis Recomendada. INDICACIONES Y POSOLOG y iacute; A Tratamiento y precenci y oacute; n de las hemorragias en Pacientes con hemofilia Adultos: Las dosis recomentadas hijo de 10 mg / kg tres o cuatro Veces al d & iacute; un Durante 2 a 5 d & iacute; as. En Los Pacientes Con Un creatinina s y eacute; rica & gt; 5,66 mg / dL Estas Dosis SE DEBEN Reducir a / kg Cada 5 mg Las 24 horas o un / kg 10 mg Cada 48 horas Tratamiento y prevencion y oacute; n de hemorragias intensas de la menstruaci y oacute; n Adultos: en las Mujeres con la oacute funci Y; n nornmal renal, las dosis Recomendadas hijo de 1,300 mg Tres Veces al d & iacute; a, Durante la ONU de m & aacute; ximo de 5 d & iacute; como Durante la menstruaci y oacute; n. En las mujeres con insuficiencia Reanal las dosis ajustadas Deben Ser seg y uacute; n la creatinina SER & iacute; ca Creatinina superiores a 1,4 mg / dl y & lt; 2,8 mg / dl: 1300 mg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico Dos Veces al d & iacute; a m Durante la ONU y aacute; ximo de 5 d & iacute; como Creatinina & gt; 2,8 mg / dl y menor de 5,7 mg / ml: 1300 mg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico Dos Veces al d & iacute; a m Durante la ONU y aacute; ximo de 5 d & iacute; como Creatinina & gt; 5.7: 650 mg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico Una Vez al d & iacute; a m Durante la ONU y aacute; ximo de 5 d & iacute; como Adultos: se han de utilizado dosis orales de 250 mg Dos Veces al d & iacute; un Durante 6 meses en Pacientes con melasma Nota: AUNQUE SE de han popularizado los Productos cosm y eacute; ticos Con & aacute; Tranex cido y aacute; mico t & oacute; pico (crema aL 5%) hijo muy en Pocos los Estudios CL & iacute; nicos Controlados Que se Han Llevado un Cabo, Los RESULTADOS DE ESTOS Y uacute; ltimos sin demuestran Que ESTOS Preparados sean Eficaces en El Tratamiento del melasma. Un estudio preliminar SE & ntilde; alaria Que, administrado en subcutáneo y aacute; neamente en microinyecciones, el & aacute; Tranex cido y aacute; mico Reducir y iacute; a en Cierta Medida La extensi y oacute; n del melasma, Al menos en mujeres de raza ASI y aacute; tica El & aacute; cido Tranex y aacute; mico est parenteral y aacute; contraindicado en Pacientes con Defectos adquiridos de la visi y oacute; n DEBIDO una cola en estos Pacientes No Puede determinarse su potencial toxicity. Por V & iacute; a, y el oral, parenteral, el & aacute; cido Tranex y aacute; mico est y aacute; contraindicado en las diseases tromboemb y oacute; licas (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o embolia cerebral), en Pacientes con historia de tromboembolismo incluyendo oclusi y oacute; n de la vena o arteria de la retina y en Pacientes con Riesgo de trombosis (Enfermedad valvular, hipercoagulopat y iacute; a, etc.). El & aacute; cido Tranex y aacute; mico est y aacute; contraindicado en Pacientes Que Hayan Mostrado hipersensibilidad al F & aacute; rmaco. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico se clasifica Dentro de la categor y iacute; un B de Riesgo en el embarazo. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico pasa a la leche materna En Una concentraci y oacute; n aproximada de 1/100 de la concentraci y oacute; n en Sangre materna. Es improbable Que se produzca la ONU efecto antifibrinol y iacute; tico en el lactante, Pero sí Recomienda precauci y oacute; n. Dado Que el & aacute; cido Tranex y aacute; mico Es Un antifibrinol y iacute; tico, el USO concomitante de la contracepci y oacute; n hormonal exacerbar PUEDE el Riesgo de trombosis. Las mujeres bajo contracepci y oacute; n Deber hormonal y aacute; n Como utilizar el & aacute; cido Tranex y aacute; mico y uacute; nicamente Sí se pueden beneficiar del Tratamiento. El USO concomitante de los activadores del plasmina y oacute; geno tisular con el & aacute; cido Tranex y aacute; mico PUEDE Reducir la Eficacia de Medicamentos Ambos. No se Recomienda el Uso del y aacute; cido Tranex y aacute; mico en las mujeres Tratadas con Concentrados del Factor IX o con Concentrados de Inhibidores de la coagulaci y oacute; n, DEBIDO al Riesgo de trombosis Los F & aacute; rmacos antifibrinol y iacute; ticos, incluyendo el & aacute; cido aminocaproico, la apronitina y el & aacute; cido Tranex y aacute; mico, pueden antagonizar la ACCI y oacute; n de los Agentes trombol y iacute; ticos. AUNQUE los Agentes antifibrinol y iacute; ticos pueden SER & uacute; azulejos de baño inducidas hemorragias el Tratamiento de las Por los trombol y iacute; ticos, Se desconoce La Seguridad De Tal y asociaci oacute; n. Los Pacientes con coagulaci y oacute; n intravascular diseminada Que requieran y Tratamiento Con aacute; cido Tranex y aacute; mico Deben Ser estrechamente vigilados por Especialistas. Deben extremarse las precauciones si se prescriben el & aacute; cido Tranex y aacute; mico a Mujeres con leucemia promieloc y iacute; tica Bajo Tratamiento Con tretino y iacute; na oral, DEBIDO a la Posible exacerbaci y oacute; n del efecto procoagulante del retinoide. Reacciones ADVERSAS En general, el & aacute; cido Tranex y aacute; mico es bien tolerado y Las Reacciones adversas Suelen Ser Similares a las observada en los de placebo Pacientes bajo. En los Estudios de CL & iacute; nicos Controlados, el 0,8% de los Pacientes discontinuaron el Tratamiento Con 3.800 mg / d & iacute; a MIENTRAS Que bajo el placebo el 1,4% de los Pacientes bajo placebo were Retirados DEBIDO a las Reacciones adversas. Se han del descrito na y uacute; mares y V & oacute; mitos, diarrea, y hypotensi oacute; n, mareos, anormalidades visuales y Alteraciones de la retina. Tambi y eacute; n se han del Comunicado trombosis y venosos y arteriales tromboembolismso, AS & iacute; Como obstrucciones de la arteria y vena retinal. Tambi y eacute; n se de han descrito ocasionalmente obstrucciones uretrales DEBIDO a la formaci y oacute; n de Co & aacute; Gulos en los Pacientes con hemorragia del tracto urinario superior. En Los Tratamientos CR & oacute; nicos del melasma, se han de hipermenorrea descrito y molestias gastrointestinales PRESENTACIONES Lysteda, comprimidos de 650 mg REFERENCIAS Wu S, H Shi, Wu H, Yan S, Guo J, Sun Y, Pan L. Treatment del melasma con la administración oral de ácido tranexámico, Estética Plast Surg. 2012 Aug; 36 (4): 964-7 Na JI, Choi SY, Yang SH, Choi HR, Kang HY, Parque KC. Effect de ácido tranexámico en el melasma. un ensayo clínico con la evaluación histológica. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012 Feb 13 de Boling B, Moore K. El ácido tranexámico (TXA) utilizan en el trauma. J Emerg Nurs. 2012 Sep; 38 (5): 496-7. Fox KE. Tratamiento del sangrado menstrual abundante en la práctica general. Curr Med Res Opin. 2012 Sep; 28 (9): 1517-1525 McCormack PL. Ácido tranexámico . una revisión de su uso en el tratamiento de la hiperfibrinólisis. Los fármacos. 2012 Mar 26; 72 (5): 585-617. Cap AP, Baer DG, Orman JA, Aden J, K Ryan, Blackbourne LH. El ácido tranexámico para los pacientes de trauma: una revisión crítica de la literatura. J Trauma. 2011 Jul; 71 (Suppl 1): S9-14. Lumsden MA, la terapia con ácido tranexámico L. Wedisinghe para el sangrado menstrual abundante. Expert Opin Pharmacother. 2011 Sep; 12 (13): 2089-95 Sniecinski RM, Levy JH. Bleeding y gestión de coagulopatía. J Thorac Cardiovascular Surg. 2011 Sep; 142 (3): 662-67 Lee JH, Parque JG, Lim SH, Kim JY, Ahn KY, Kim MI, Parque YM. Localized microinyección intradérmica de ácido tranexámico para el tratamiento del melasma en pacientes de Asia: un ensayo clínico preliminar. Dermatol Surg. 2006 Mayo; 32 (5): 626-31. INDICACIONES Y USOS • Profilaxis y Tratamiento de hemorragia SEGUIDA a la cirug y iacute; un examen dental en hemof y iacute; LICOS. • Tratamiento de hemorragia posquir y uacute; sinérgica o hemorragia hiperfibrin & oacute; lisis inducida (el & aacute; cido Tranex y aacute; mico ES Indicado Para El Tratamiento de Pacientes hemof & iacute; LICO; Aquellos con deficiencia de Factor VIII o Factor IX posterior A una extracci y oacute; n dentales Otros u Procedimientos quir y uacute;. rgicos orales This medicaci y oacute; n Previene o Disminuye la hemorragia Durante y LUEGO de la cirug y iacute; un ESTOS Pacientes y reducir la Necesidad de la Administraci y oacute de; n de Otros Factores de coagulaci y oacute; n). Est y aacute; Indicado para el Tratamiento de sangrado severo secundario localizado un hiperfibrin y oacute; y hemorragia SEGUIDA de Ciertos Procedimientos y quir uacute lisis, incluyendo epistaxis hifema o hipermenorrea (menorrea); rgicos cuentos de Como conizaci y oacute; n de la cerviz. • Tratamiento de angioedema hereditario; ES USADO para Reducir la Frecuencia y severidad de los Ataques agudos en Pacientes Con Este desorden. Los Agentes antifibrinol y iacute; ticos ningún hijo Efectivos en sangrados causados ​​por p & eacute; rdida de la Integridad vascular, diagn y oacute ONU; stico CL & iacute; nico definitivo o confirmaci y oacute; n de hiperfibrin y oacute; lisis (hiperplasminemia) por Estudios de laboratorio es necessary Previo al Tratamiento de la hemorragia con & aacute; cido Tranex y aacute; mico. Mecanismos de ACCI y oacute; n / Efectos: El & aacute; cido Tranex y aacute; mico inhibé competitivamente la activaci y oacute; n de la plasmina y oacute; geno, reduciendo con Ello la conversi y oacute; n de la plasmina y oacute; geno una plasmina (fibrinolisina), Una enzima Que degradación EL Co & aacute; gulo de fibrina, el fibrina y oacute; geno y Otras prote y iacute; nas del plasma incluyendo los Factores de pro-coagulaci y oacute; n V y VIII. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico tambi y eacute; n inhibé directly la Actividad de la plasmina Pero Altas dosis hijo requeridas para Reducir la formaci y oacute; n de plasmina. En vitro. La Potencia Fibrinol y iacute; tica del y aacute; cido Tranex y aacute; mico es approximately 5 A Veces la del 10 y aacute; cido aminocaproico. En Pacientes con hereditario angioedema, la inhibici y oacute; n de la formaci y oacute; ny Actividad de la plasmina por el & aacute; cido Tranex y aacute; mico Prevenir PUEDE los Ataques de angioedema por disminuci y oacute; n de la Actividad de plasmina inducida del cebador complemento de protección de bi y iacute; na (C 1). • Oral: 30 al 50% de la dosis es absorbida del tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad no es alterada por la ingesta de Alimentos. Distribuci y oacute; n: En la leche materna, las concentrations hijo approximately del 1% de la concentraci y oacute; n s & eacute; rica de la Madre. Uni y oacute; n de una prote y iacute; nas: muy baja (menor del 3%), primariamente una plasmina y oacute; geno un concentrations Terap y eacute; uticas en el plasma. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico no se une un alb y uacute; s mina y eacute; rica. Biotransformaci y oacute; n: Menos de 5% de la dosis es metabolizada. • Eliminaci y oacute; n: apróximadamente 2 horas (SEGUIDA a la Administraci y oacute; n intravenosa de 1 gramo de dosis). Tiempo para el pico de concentraci y oacute; n • Oral: apróximadamente 3 horas. Concentraci y oacute; n pico en plasma • Oral: 8 mcg por ml (50,9 micromoles / L) Seguido A una dosis de 1 gramo; 15 mcg por ml (95,4 micromoles / L) Seguido A una dosis de 2 gramos. Concentraci y oacute; n Terap y eacute; utica en plasma: 10 mcg por ml (63,6 micromoles / L). Concentrations Terap y eacute; uticas persisten en suero por 7 a 8 horas y en el Muchos Otros Tejidos por Hasta 17 horas, Seguido a la Administraci y oacute; n de las y uacute; ltimas dosis de 10 mg por kg de peso corporal (mg / kg) intravenoso o 20 mg / kg oralmente. • Renal: V & iacute; una filtraci y oacute; n glomerular: Mayor de 95% de la dosis es excretada de Como y aacute; cido Tranex y aacute; mico pecado Cambio. • Oral: 39% de la dosis (cerca de 78% de la Cantidad absorbida) es excretada Dentro de las 24 horas despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n de 10 a 15 mg / kg. • intravenoso: 90% de la dosis es excretada Dentro de las 24 horas despu y eacute; s de la Administraci y oacute; n de 10 mg / kg. Las Consideraciones Medican y / o contraindicaciones incluídas Han Sido Seleccionadas Sobre la base de de su potencial y significaci oacute; n CL & iacute; nica. Excepto bajo Circunstancias Especiales this medicaci y oacute; n Deber y iacute; una CUANDO Ser USADA Los Siguientes Problemas de m & eacute; dicos EXISTEN: • Coagulaci y oacute; n activa intravascular, Riesgo de seria o fatal y formaci oacute; n de trombos. Riesgo-beneficio Dębe Ser considerado Cuando Los Siguientes Problemas de m & eacute; dicos EXISTEN: • Visi y oacute; n defectuosa de Color ADQUIRIDA, las Condiciones Que impiden Ensayos de la visi y oacute; n de color, los Cuales pueden Ser requeridos para determinar S. La toxicity. • La hematuria originada Sobre el tracto urinario, Riesgo de obstrucci y oacute; n secundada intrarrenal una retenci y oacute; n de Co & aacute; gulo en la pelvis renal y Ur y eacute; teres Si La hematuria es Masiva. Asímismo, Si La hematuria es Asociada con Una enfermedad del par service & eacute; nquima renal, la precipitaci y oacute; n intravascular de fibrina PUEDE ocurrir y exacerbar la illness. • Hemorragia subaracnoidea: e Se Incrementa el Riesgo de edema cerebral infarto cerebral. • Da y ntilde; o de la funci oacute Y; n renal: La medicaci y oacute; n PUEDE acumularse, UN AJUSTE de dosis BASADO en El Grado de DA & ntilde; o ES Recomendado. • Historia de sensibilidad Al & aacute; cido Tranex y aacute; mico. • Historia o predisposici y oacute; n de una trombosis, LA medicaci & oacute; n inhibé la disoluci y oacute; n del Co & aacute; gulo: Se Recomienda Que el & aacute; cido Tranex y aacute; mar mico administrado en conjunto con terapia anticoagulante. Las Siguientes Interacciones con drogas y / o Problemas Relacionados Han Sido Seleccionadas Sobre la base de de su potencial y significaci oacute; n CL & iacute; nica: • Complejo coagulante antiinhibidor o Factor IX Complejo, A Pesar Que el & aacute; Tranex cido y aacute; mico es frecuentemente USADO en conjunci y oacute; n con Reemplazo de Factores coagulantes para el Manejo de la precirug y iacute; a en patients hemof y iacute; LICO EL USO concurrente PUEDE Incrementar el Riesgo de Complicaciones y Tromb oacute; ticas. Algunos adj hematologistas Recomiendan Que la Administraci y oacute; n de Y aacute; cido Tranex y aacute; mico mar postergada por 8 horas Seguido a la inyeccion y oacute; n de Alguno de los Factores de coagulaci y oacute; n Complejos. • ANTICONCEPTIVOS orales conteniendo estra y oacute; genos o estra y oacute; genos: EL USO PUEDE concurrente Incrementar potencialmente la formaci y oacute; n de trombos. • Agentes trombol y iacute; ticos: La AccI y oacute; n Del y aacute; cido TRANEX y aacute; mico y las de los Agentes y trombol iacute; ticos (alteplasa Como, anistreplasa, estreptoquinasa o uroquinasa) antagonistas hijo mutuamente; sin embargo, Estudios Controlados para demostrar su Efectividad ninguna de han Sido hechos en Humanos. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico Puede Ser USADO En El Tratamiento de hemorragia severa Causada por Agentes trombol y iacute; ticos. Carcinogenicidad / Tumorigenicidad: Un Incremento en la incidencia de leucemia y Ocurri oacute; en Ratones machos Que recibieron approximately 5 gramos por kg de peso por d & iacute; a (a & ntilde; adido un su Alimento En Una concentraci y oacute; n de 4,8%). Ratones hembras no fuerón Incluidos En El Estudio. En Otro estudio, el & aacute; cido Tranex y aacute; adenomas mico produjó, adenocarcinomas e hiperplasia del tracto biliar CUANDO FUE administrado oralmente En Una raza de ratas en dosis excediendo la dosis de m & aacute; xima tolerada Por un PERIODO DE 22 meses. Menores dosis produjeron Cambios hiperpl y aacute; sicos Pero No neoplasias y aacute; sicos. Mutagenicidad: Estudios Usando Una Variedad de Sistemas de prueba in vitro e in vivo no de han demostrado Que tenga El activity Mutag y eacute; nica. • Fertilidad: El & aacute; cido Tranex y aacute; m & amp; iacute; co HA Sido detectado en El semen es concentrations antifibrinol y iacute; ticas Pero NO TIENE EFECTO SOBRE LA Motilidad de los espermatozoides. Reproductivos Estudios en Ratones, ratas Y hay conejos de han demostrado Evidencia de DA & ntilde; o en la fertilidad. • Embarazo: El & aacute; cido Tranex y aacute; mico cruza la placenta. Seguido a la Administraci y oacute; n intravenosa de 10 mg por kg de peso (mg / kg) a Mujeres Embarazadas, 30 mcg DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico por ml (190,8 micromoles / L) FUE Medido en suero fetal. No se ha efectuado Sido ONU ADECUADO ni busque Controlado Estudio en Humanos. Sin embargo, Lactantes Saludables de han nacido de Mujeres que recibieron el & aacute; cido Tranex y aacute; mico Durante el embarazo para el Tratamiento de desangrado y Fibrinol iacute; tico o sangrado Asociado con la placenta repentina. Estudios en Ratones, ratas conejos PROHIBID Han Mostrado Que el & aacute; cido Tranex y aacute; mico causan Efectos adversos Sobre el feto. Cat y iacute; a la FDA de embarazo: B. Lactancia: Es Distribuido Hacia la leche materna, concentrations Que alcanzan approximately el 1% de las concentrations Maternas en el plasma. Pedi y aacute; trico: No se han del Sido desarrollados Estudios apropiados Sobre la relaci y oacute; n de la Edad de un Efectos del aacute y los; cido Tranex y aacute; mico en la poblaci y oacute; n pedi y aacute; trica. Sin embargo, Problemas y pedi aacute; tricos sin espec y iacute; Ficos Han Sido Documentados a la Fecha. Geri y aacute; trico: Estudios apropiados a la Fecha no demuestran Problemas Geri y aacute; tricos y espec iacute; Ficos Que limitar y iacute; un EL USO Y del aacute; cido Tranex y aacute; mico en mayores. El & aacute; cido Tranex y aacute; mico sin Deber y iacute; un Ser adicionado una soluci Alguna Y oacute; n conteniendo penicilina o Mezclado con sangre. Los Siguientes Efectos Secundarios adversos Han Sido Seleccionados Sobre la base de de su significaci y potencial oacute; n CL & iacute; nica. Aquellas Indicaciones Que necesitan atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica: • Incidencia Menos Frecuente o rara: Visi y oacute; n borrosa or other Cambios En La visi y oacute; n; hipotensi y oacute; n (V & eacute; rtigo o mareos: cansando inusual o Debilidad), Puede Ser Asociado con Administraci y oacute; n intravenosa muy I + aacute; PIDA; trombosis o tromboembolismo (dolor en pecho, ingle, piernas en especial las pantorrillas; dolor de cabeza severo y repentino, disminuci y oacute; n de la respiraci y oacute; n repentina y no explicada, pronunciaci y oacute; n del r & aacute; PIDA, casas de cambio en la visi y oacute; ny / o Debilidad o entumecimiento en brazos o piernas, p & eacute; rdida repentina de la coordinaci y oacute; n; dependiendo del sitio de la formaci oacute y; n del trombo o embolizaci y oacute; n). Aquellas Indicaciones Que necesitan atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica Solamente si el hijo o molestas CONTINUAS: • Incidencia de m & aacute; s Frecuente: Diarrea, N & aacute; useas, v y oacute; mitos. • Incidencia desconocida: Malestar menstrual inusual Causada por coagulaci y oacute; n del fluido menstrual. Antes de USAR EL Medicamento Condiciones Que afectan su USO, especialmente: • Historia de sensibilidad Al & aacute; cido Tranex y aacute; mico. • Embarazo: Cruza la placenta Pero No se ha reportado Que causa Problemas Cuando Se adminis a Mujeres Embarazadas. • Lactancia: Es Distribuido en la leche materna. • Otros Problemas de m & eacute; dicos, especialmente Defectos de la visi y oacute; n de color, Sobre la hematuria originada el tracto urinario, predisposici y oacute; n o historia de trombosis, DA & ntilde; o de la funci Y oacute; n renal subaracnoidea y hemorragia. Apropiado USO of this Medicamento • Es Importante ninguna USAR M & aacute; s o Menos medicaci y oacute; n Que la Cantidad prescrita. • P & eacute; rdida de dosis: Tomar tan pronto Como el mar Posible: LUEGO retomar al Programa de dosis regular, sin doblar la dosis. Precauciones MIENTRAS SE EE. UU. Este Medicamento: Posible Necesidad de ex y aacute; menes y OFTALMOL oacute; gicos Regulares Durante las terapias de Largo Plazo. Efectos adversos secundados: Signos de Efectos adversos potenciales, especialmente visi y oacute; n borrosa or other Cambios En La visi y oacute; n, y hipotensi oacute; n y trombosis o tromboembolismo. TRATAMIENTO EN CASOS DE Sobredosis A Pesar De Haber sin Experiencia con sobredosis DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico, la discontinuidad de la medicaci y oacute; n es Recomendada. Para Complicaciones tromboemb y oacute; licas: Monitoreo del Paciente Cuidadosamente y Administraci y oacute; n Apropiada de la terapia, dependiendo de la localizaci y oacute; n y Tama y ntilde; o del trombo. El USO de heparina o agente de la ONU y trombol iacute; tico Puede Ser considerado en Casos Severos. embargo de pecado, this medicaci y oacute; n Deber y iacute; un Ser USADA con extremos precauci y oacute; n, Sobre Todo en el Paciente Que recibe y aacute; cido Tranex y aacute; mico para Prevenir O TRATAR hemorragias Por El Riesgo de hemorragia incontrolada Estando inducido baño cuentos patients. Si el & aacute; cido Tranex y aacute; mico ha Sido administrado oralmente, limitar su absorci y oacute; n V & iacute; una inducci y oacute; n de la emesis, lavado p & aacute; strico y / o la Administraci y oacute; n de carb y oacute; n Activado PUEDE Ayudar. DOSIS Y V & iacute; AS DE Administraci y oacute; N Informaci y oacute; n General de dosificaci y oacute; n: Puede del requerirse Una reducci y oacute; n de la dosis en Pacientes con DA & ntilde; o de la funci Y oacute; n renal Ocurre O SI N & aacute; USEA, V & oacute; mitos o diarrea. Se Recomienda Que la terapia mar descontinuada si Complicaciones tromboemb y oacute; licas o si ocurren los Cambios en los Resultados de los ex y aacute; menes y OFTALMOL oacute; gicos notados hijo. Dosis habitual en Adultos y Adolescentes • Hemorragia Seguida a la cirug y iacute; un baño dentales hemof & iacute; LICOS: - Prequir y uacute; rgico: oral, 25 mg POR kg de pesos corporales 3 o 4 Veces al d & iacute; a, Iniciando la ONU d & iacute; una Antes del Procedimiento dental. Sin embargo, la Administraci y oacute; n intravenosa De La medicaci y oacute; n INMEDIATAMENTE previa a la cirug y iacute; una Ser PUEDE Preferida. Los Factores de coagulaci y oacute; n (Factor VIII o Factor IX) Deber y iacute; un tambi SER & eacute; n ADMINISTRADOS INMEDIATAMENTE Previos a la cirug y iacute; a. - Posquir y uacute; rgico: oral, 25 mg POR CADA kg de Peso Corporal 6 a 8 horas POR 7 a 10 d & iacute; como despu y eacute; s de la cirug y iacute; a. Adem y aacute; s del y aacute; cido Tranex y aacute; mico y sist eacute; mico, la ONU riego Ser PUEDE orales USADO t & oacute; picamente. • Hemorragia posquir y uacute; sinérgica de conizaci y oacute; n de C & eacute; rviz: - Oral, 1 a 1,5 gramos CADA 8 a 12 horas por 12 d & iacute; como despu y eacute; s de la cirug y iacute; a. Hemorragia posquir y uacute; sinérgica de prostatectom y iacute; o una cirug y iacute; a de la vejiga. - Oral, 1 gramo 3 a 4 Veces al d & iacute; un Empezando el cuarto d & iacute; a despu y eacute; s de la cirug y iacute; a (habiendo Sido administrado la medicaci y oacute; n intravenosamente por Los Primeros 3 d & iacute; como posoperatorios). La terapia Deber y iacute; un Ser Continuada Hasta Que La hematuria y macrosc oacute; pica no est y eacute; Presente largamente. • Hemorragia por hiperfibrin y oacute; lisis inducida, epistaxis: - Oral, 1 a 1,5 Gramos 3 a 4 Veces al d & iacute; a por 10 d & iacute; as. • Hemorragia por hiperfibrin y oacute; lisis inducida, hipermenorrea: - Oral, 1 a 1,5 gramos de 3 a 4 Veces al d & iacute; a por 3 a 4 d & iacute; como despu y eacute; s Que El sangrado copioso y Empez oacute ;. • Hemorragia por hiperfibrin y oacute; lisis inducida, h & iacute; FEMA: - Oral, 1 a 1,5 Gramos 3 a 4 Veces al d & iacute; a por 7 d & iacute; as. - Otras: hemorragia por hiperfibrin y oacute; lisis inducida. - Oral, 20 mg a 25 2 a 3 Veces al d & iacute; a. La terapia Deber y iacute; un Ser Continuada Hasta evidenciar sensaci y oacute; n de sangrado O que las Determinaciones de laboratorio de la fibrina y oacute; lisis Indican Que El Tratamiento no es m & aacute; s necessary. - Oral, 1 a 1,5 Gramos 2 O 3 Veces al d & iacute; a. Algunos adj patients pueden Sentir la precipitaci y oacute; n de los Ataques y pueden Ser Tratados intermitentemente, Empezando con la terapia Al primer signo de ataque de la ONU y continuando por el Muchos de d & iacute; as. Otros patients Deber y iacute; un Ser Tratados continua de base Sobre Una. Nota: DEBIDO al Riesgo de la acumulaci y oacute; n DE & aacute; cido Tranex y aacute; mico, los Siguientes Reg & iacute; menes de dosis hijo recomendados para Pacientes con moderado un da severo y ntilde; o de la funci Y oacute; n renal: