Bruproxen

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Antiinflamatorio no esteroide, con s acción analgésica. Por Su s acción antiinflamatoria y analgésica this Indicado en: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota, artritis reumatoide juvenil. AFECCIONES musculosqueléticas y periferiarticulares Como: tenosinovitis, bursitis, tendinitis, sinovitis y lumbago. Usos en Traumatología y Cirugía, por su s acción analgésica, Despues De distensiones, esguinces, MANIPULACIONES ORTOPEDICAS y Cirugía. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Naproxeno Es Un agente antiinflamatorio no esteroide, relacionado químicamente con El Grupo de los acidos arilacéticos, estafadores Propiedades analgésicas antipiréticas Y notables. Presenta su efecto antiinflamatorio Aun en animales adrenalectomizados Y ESTO indica Que El eje hipofisoadrenal no participa en this Acción. El naproxeno inhibé la Síntesis de prostaglandinas, Como Los Otros Agentes antiinflamatorios no esteroides, Lo Que PUEDE Estar relacionado con su efecto antimigrañoso. Al Igual Que con Otros AINEs Se desconoce el mecanismo m exacto de su antiinflamatoria Acción. El naproxeno se absorbé del tracto gastrointestinal Despues de la Administración oral. Los Niveles Máximos plasmáticos se observan Dentro de las Primeras 2 horas una Despues De Cada dosis y se estabiliza Despues de 4 a 5 Dosis 4. El naproxeno Tiene biológica medios Una Vida de approximately 13 a 14 horas. Una dosis Terapéuticas, No Más de 99% de naproxeno en la Sangre se une a Las Proteínas plasmáticas, approximately 95% De Una dosis de naproxeno se Elimina en la orina de Como naproxeno inalterado, 6-0 desmetil naproxeno o SUS conjugados. Hipersensibilidad a las Formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico. DEBIDO al potencial Que Existe de Reacciones cruzadas de sensibilidad, no debera administrarse una patients es el ácido acetilsalicílico Quienes or other antiinflamatorios / analgesicos sin esteroides Hayan provocado mani y tímida; festaciones alergicas como, asma, rinitis o urticaria. Puesto Que los Estudios Pediátricos de Seguridad y Eficacia No Se Han completado, el USO of this Producto en Niños Menores de 2 años no es recomendable. El naproxeno no debera administrarse una úlcera péptica con patients activa. Deben observarse las precauciones Normales en Cuanto al USO de los medicamentos y tímidos; mentos Durante el EMBARAZO, la lactancia O & shy; Restricciones en Cuanto a la hipersensibilidad de los Pacientes con RESPECTO una Los Componentes de la Fórmula O CUANDO existan Antecedentes de hipersensibilidad al naproxeno. Dębe observarse al Paciente Si està Recibiendo algu y tímida; na TERAPIA CON OTROS MEDICAMENTOS, párr Evitar CUALQUIER Complicacion POR Interacciones medicamentosas. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Como de otras drogas of this tipo, naproxeno demora el parto en animales y afecta El Sistema cardiovascular del feto humano (Cierre del conducto arterioso). Por Eso No Se Dębe Como utilizar naproxeno Durante el embarazo un Menos Que mar Estrictamente Necesario. El USO de naproxeno Durante el embarazo Requiere De que los Beneficios Posibles sobrepasen a los Riesgos potenciales, Sobre TODO de Durante El Primer y Tercer trimestres. El naproxeno se ha Encontrado en la leche humana, DEBIDO una ESTO Dębe evitarse el USO Durante el Periodo de lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS Las Reacciones adversas Más Comunes hijo: malestar ab y tímida; dominal, epigástrico dolor, cefalea, náuseas, anemia aplásica y hemolítica, meningitis aséptica, cognoscitiva disfunción, Incapacidad para concentrarse, colitis, y tímida; eosinofílica neumonitis, epidérmica NECROLISIS, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, auditiva disfunción, hematuria, hipercaliemia, insomnio, ictericia, Enfermedad renal, incluyendo glomerulonefritis, nefritis intersticial, necrosis renal papilar, síndrome nefrótico y Falla renal, ulceración péptica gastrointestinal o sin péptica, Reacciones de fotosensibilidad, cutáneo erupción , síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, estomatitis ulcerativa, vasculitis, trastornos visuales, vómito Convulsiones y. AUNQUE en Estudios metabólicos realizados a la Fecha no se ha Informado de retención de sodio, Es Posible Que los Pacientes con Función cardiaca comprometida o dudosa puedan PRESENTAR UN Riesgo alcalde Cuando Se les adminis naproxeno. Precauciones: En Pacientes con historia de Enfermedad gastrointestinal, el naproxeno debera administrarse bajo Estrecha supervisión. La incidencia de Reacciones adversas gastrointestinales serias, incluyendo sangrado gastrointestinal y perforación, se Incrementa con la Duración del USO de naproxeno (or other antiinflamatorios no esteroides). Como con Otros antiinflamatorios no esteroides Existe probablemente ONU Riesgo Mayor de Reacciones adversas Con El USO de las dosis mayores of this Medicamento o Asociación con Otros AINEs. Puesto Que El naproxeno Y Sus metabolitos se eliminan en gran parte (95%) en la orina, vía Filtración glomerular, Dębe usarse con precaucion en Pacientes con Alteraciones significativas en la Función renal. El Nivel de creatinina en el suero y / o La depuración de creatinina Deben vigilarse baño cuentos patients. No se debera usarse crónicamente en Aquellos Pacientes Que Tengan Una depuración de creatinina menor de 20 ml / min. En algunos adj patients, especificamente Aquellos con Flujo sanguíneo Comprometido renal, Como en Casos de dismi y tímida; nución tumba del volumen extracelular, cirrosis, Restricciones de sodio, insuficiencia cardiaca y Enfermedad renal preexistente, se debera evaluar v la Función renal antes y despues del Tratamiento Con naproxeno . En Los Pacientes Que se encuentran bajo Tratamiento concomitante de diuréticos y naproxeno, la Función y tímida; renal Debera Ser evaluada Antes y Durante el Tratamiento. La Enfermedad hepática alcohólica crónica y probablemente Otros Tipos de cirrosis reducen la Concentración Total de naproxeno en el plasma, Pero la Concentración plasmática de naproxeno libre se Aumenta. No se conoce la implicación de ESTO, Pero se aconseja Como utilizar La Dosis Eficaz Más baja. Los Estudios Clínicos Indican Que AUNQUE la concen y tímida; tracion plasmática ayuda total de naproxeno no cambia, su fracción plasmática libre Aumenta En El Paciente geriátrico. No se conoce la implicación of this Hallazgo, Pero se aconseja Como utilizar La Dosis Mínima Eficaz. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero DEBIDO una Que El naproxeno se une fuertemente a las Proteínas plasmáticas, los Pacientes Que Toman hidantoínas: Al mismo tiempo Que naproxeno, Deben Ser vigilados con Cuidado párr Poder Ajustar la dosis en Caso Necesario. No se ha Observado Interacción Entre naproxeno y los anticoagulantes o las sulfonilureas, Pero de forma any se aconseja Tener Cuidado, Puesto Que Este tipo de Interacciones se ha visto con Otros Agentes antiinflamatorios no esteroideos. Se ha Comunicado Que algunos adj Fármacos of this clase pueden inhibir el efecto natriurético de la furosemida. También se ha reportado la ONU Aumento de la Concentración plasmática de litio DEBIDO A una inhibición de la Eliminación renal y del tímido; Mismo. El naproxeno y Otros antiinflamatorios no esteroides pueden Reducir el efecto antihipertensivo del propra y tímida; nolol y Otros betabloqueadores. Como con Otros antiinflamatorios no esteroides, naproxeno PUEDE Incrementar el Riesgo de falla renal Asociado Con El USO de los Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Al Administrar conjuntamente con el probenecid el naproxeno (medios de los Niveles plasmáticos y Su vida aumentan en forma Significativa). Se ha Informado Que El naproxeno, Como Otros antiinflamatorios no esteroides, pueden Reducir la secreción tubular de metotrexato en animales, incrementando Posiblemente su toxicity. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO El naproxeno reducir la Agregacion plaquetaria y prolonga El Tiempo de sangrado, lo anterior debera tomarse en Cuenta CUANDO Este factor de Determinado mar. Se ha reportado ELEVACIONES En Una o Mas de las Pruebas de Función hepática con Agentes antiinflamatorios no esteroides. Puesto Que El naproxeno PUEDE interferir con ALGUNAS Pruebas de los 17 cetosteroides, se Recomienda Que la terapia con el naproxeno mar descontinuada 48 horas Antes de Hacer Pruebas de Función suprarrenal. De Manera similares, el naproxeno PUEDE interferir con algunos adj Ensayos urinarios del ácido 5-hidroxiindolacético. PRECAUCIONES EN relacin CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD El USO de naproxeno en el Humano no se ha relacionado con: efectos carcinogénicos o mutagénicos; Asímismo, no se han de demostrado Efectos Sobre la fertilidad (Véase Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia). DOSIS Y VA DE administracin Para reumatoide artritis, osteoartritis y espondili y tímida; tis anquilosante en Adultos, Terapia inicial: La Dosis habituales ES de 1.000 mg al día en dos tomas o en dosis Unica, pudiéndose ampliar Hasta 1.500 mg ES Casos de exacerbaciones. Tratamiento de mantenimiento: Dosis de 500 mg por un día 1.000 (en dosis sueltas o en dos tomas una Intervalos de 12 horas). El naproxeno es Eficaz Cuando Se adminis en dosis de 1.000 mg sueltas Tomada por la Mañana o por la tímida y; noche. Para Uso en artritis reumatoide juvenil: La Dosis habituales es de 10 mg / kg Diariamente Dividida en dos tomas con Intervalos de 12 horas. MANIFESTACIONES y manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta accidental Una dosis excesiva del Farmaco PUEDE caracterizarse por somnolencia, pirosis, indigestión, náuseas, vómito. ALGUNOS PACIENTES Convulsiones de han experimentado, sin Siendo clara la Relación con el naproxeno. No se conoce rápido Cuál es la dosis a la Que El naproxeno Podria Ser letal. Si se ingiere ONU Paciente Una Cantidad excesiva de naproxeno se Recomienda lavado gástrico y Las Medidas usuales de Soporte. Los Estudios en animales Indican Que la Administración Rápida de Carbón Activado PUEDE Reducir la absorción del Farmaco. La hemodiálisis no Disminuye la Concentración plasmática del naproxeno, DEBIDO A Su Alta Afinidad Por Las Proteínas plasmáticas.